2023WCLC前瞻 | NSCLC免疫治疗重磅研究提前看！
前言
2023年IASLC世界肺癌大会(WCLC)将于9月9-12日在新加坡举行。WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会，共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。医脉通精选了即将在会议上公布的晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗领域的重磅研究，带您先睹为快。
临床研究
摘要号: OA09.03
英文标题：STK11/LKB1 Deficient Phenotype Rather Than Mutation Diminishes Immunotherapy Efficacy in NSCLC: Results From Three Randomized Trials
中文标题：STK11/LKB1缺陷表型而非突变能降低NSCLC免疫治疗效果：三项随机试验的结果
讲者：A. Li 中山大学肿瘤防治中心
时间：2023年9月11日 10:47 AM-10:57 AM
STK11/LKB1是一种肿瘤抑制基因，调节多种细胞过程，包括代谢和生长。关于STK11/LKB1突变与免疫检查点抑制剂在NSCLC中的疗效，目前已报道的结果相互矛盾。即使没有STK11突变，肿瘤也可能表现出STK11/LKB1功能受损。中山大学肿瘤防治中心张力/洪少东教授团队研究发现，STK11/LKB1缺陷表型而非突变状态会降低NSCLC免疫治疗的疗效。
摘要号: OA09.04
英文标题：ILLUMINATE: Efficacy and Safety of Durvalumab-Tremelimumab and Chemotherapy in EGFR Mutant NSCLC Following Progression on EGFR Inhibitors
中文标题：ILLUMINATE:度伐利尤单抗+Tremelimumab+化疗在EGFR抑制剂进展后的EGFR突变NSCLC中的有效性和安全性
讲者：C. Lee 悉尼大学
时间：2023年9月11日 10:57 AM-11:07 AM
驱动基因阳性NSCLC在标准靶向治疗进展后应用免疫治疗是目前研究的热点，双免疫检查点抑制剂联合化疗方案能否为驱动基因阳性NSCLC带来获益，期待ILLUMINATE研究给我们答案。
摘要号: OA09.05
英文标题：A Phase 3 Study of Serplulimab Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Squamous Non-small-Cell Lung Cancer (ASTRUM-004)
中文标题：斯鲁利单抗联合化疗作为鳞状非小细胞肺癌一线治疗的III期研究(ASTRUM-004)
讲者：周彩存教授 上海市肺科医院
时间：2023年9月11日 11:07 AM-11:17 AM
ASTRUM-004是一项斯鲁利单抗联合白蛋白紫杉醇+卡铂一线治疗晚期鳞状NSCLC的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。研究达到预设的主要终点，斯鲁利单抗联合化疗对比单纯化疗显著延长了患者的无进展生存期（PFS），总生存（OS）也观察到明显改善的趋势。期待本次WCLC会议上公布的更新数据。
摘要号: OA09.06
英文标题：IMpower151: Phase III Study of Atezolizumab + Bevacizumab + Chemotherapy in 1L Metastatic Nonsquamous NSCLC
中文标题：IMpower151: 阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗 +化疗用于转移性非鳞状NSCLC一线治疗的III期研究
讲者：周彩存教授 上海市肺科医院
时间：2023年9月11日 11:17 AM-11:27 AM
IMpower150研究肯定了免疫治疗联合抗血管生成药物和化疗方案在一线治疗转移性非鳞NSCLC中的价值，该研究达到了两个共同的主要终点，PFS及OS均获得统计学意义和临床意义的改善。基于IMpower150模式的成功，周彩存教授团队在中国人群中开展了IMpower151研究，旨在探索阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC患者的疗效及安全性，期待IMpower151研究数据给我们带来更多启示。
长期随访数据
免疫治疗一旦起效，其疗效一般会持续较长时间，被称为长拖尾效应。在2023年WCLC会议上，有3项免疫治疗重磅研究更新长期随访数据，再次验证了免疫治疗可以给患者带来长期生存获益。
摘要号：OA14.03
英文标题：Six-year Survival and HRQoL Outcomes with 1L Nivolumab + Ipilimumab in Patients with Metastatic NSCLC from CheckMate227
中文标题：CheckMate227：纳武利尤单抗+伊匹木单抗用于转移性NSCLC的6年生存率及健康相关生活质量（HRQoL）结果
讲者：S. Peters 洛桑大学医学院
时间：2023年9月11日 2:32 PM-2:42 PM
摘要号: OA14.04
英文标题：Three-Year Outcomes with First-Line Pembrolizumab, in Patients with Non-Small-Cell Lung Cancer and A PD-L1 Tumor Proportion Score >90%
中文标题：帕博利珠单抗一线治疗PD-L1肿瘤细胞阳性比例评分>90%的NSCLC患者的3年结果
讲者：B. Ricciuti 丹娜法伯癌症研究院
时间：2023年9月11日 2:42 PM-2:52 PM
摘要号：OA14.05
英文标题：5-Year Survival of Pembrolizumab Plus Chemotherapy for Metastatic NSCLC With PD-L1 Tumor Proportion Score <1%
中文标题：帕博利珠单抗联合化疗治疗PD-L1细胞阳性比例评分<1%的转移性NSCLC的5年生存结果
讲者：S. Gadgeel 亨瑞福特癌症中心
时间：2023年9月11日 2:52 PM-3:02 PM
创新疗法
免疫治疗的兴起改变了NSCLC的治疗格局，显著改善了患者的生存率。随着对肿瘤免疫学的深入探索，研究者不断研发联合免疫治疗的新策略以进一步提高疗效，成果亮眼的临床研究层出不穷。
摘要号：MA15.07
英文标题：NC318, an Anti-Siglec-15 Humanized mAb, Alone and in Combination with Pembrolizumab in Immunotherapy Pretreated NSCLC
中文标题：NC318，一种抗 Siglec-15 人源化单克隆抗体，单独使用或联合帕博利珠单抗用于免疫疗法预处理的 NSCLC
讲者：R. Herbst 耶鲁癌症中心
时间：2023年9月12日 11:10-11:15
摘要号：MA15.08
英文标题：Multicenter Phase II Trial of LN-145 TIL Cell Therapy plus Pembrolizumab in Patients with ICI-Naïve Metastatic NSCLC
中文标题：LN-145 TIL细胞治疗联合帕博利珠单抗治疗未经ICI治疗的转移性NSCLC患者的多中心II期试验
讲者：A.J. Schoenfeld 纪念斯隆凯特琳癌症中心
时间：2023年9月12日 11:15 AM-11:20 AM
摘要号：MA15.09
英文标题：Ph 2 Trial of IO102-IO103 Vaccine Plus Pembrolizumab: Preliminary Results for the First-line Treatment of Lung Adenocarcinoma
中文标题：IO102-IO103疫苗联合帕博利珠单抗的2期试验：肺腺癌一线治疗的初步结果
讲者：J.W. Riess 威斯康星医学院
时间：2023年9月12日 11:25 AM-11:30 AM
摘要号：MA15.10
英文标题：Phase II Study of Nivolumab Plus Ipilimumab with Chemotherapy for Advanced NSCLC with Untreated Brain Metastases: NIke Trial (LOGiK2004)
中文标题：纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合化疗治疗伴有未经治疗的脑转移的晚期NSCLC的II期研究:NIke试验(LOGiK2004)
讲者：Y. Tsuchiya-Kawano 北九州市立医院
时间：2023年9月12日 11:30 AM-11:35 AM
摘要号：MA15.11
英文标题：A Phase I/II Study of TQ-B2450 plus Anlotinib in EGFR+ Advanced NSCLC Patients Failed to Prior EGFR TKI Therapies:Phase II Results Updates
中文标题：TQ-B2450联合安罗替尼治疗既往EGFR TKI治疗失败的EGFR+晚期NSCLC患者的I/II期研究：II期结果更新
讲者：史美祺教授 江苏省肿瘤医院
时间：2023年9月12日 11:20 AM-11:25 AM
编辑：Faline
排版：Faline
执行：Babel
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