生物制品中E.coli宿主细胞RNA残留质控策略
E.coli宿主菌应用及其残留RNA质控
已知,大肠杆菌(E.coli)表达系统是分子量较小蛋白或结构相对简单蛋白表达的首选宿主,主要表达胰岛素、干扰素和白介素等细胞因子类药物,这些药物中宿主残留核酸和蛋白的含量需要严格控制。另外,在细胞和基因治疗等领域,E.coli宿主菌通常被用于起始原材料质粒DNA的制备。质粒DNA做为细胞治疗和基因治疗药物的中间品或终产品,其中RNA片段的残留可能会降低DNA产品纯度,还可能会对其品质和安全性等产生一定的干扰,因此需对质粒DNA样本中宿主菌残留RNA的含量加以限制。
采用经验证的发酵和纯化工艺虽然可以去除一部分宿主细胞RNA(HCR)等残留杂质成分,但产品中仍然可能会有HCR残留。为保障生产的临床级质粒DNA的纯度和生物学活性,HCR检测项目成为了生物制品生产工艺中重要的质量检测指标之一。
残留RNA法规监管要求
残留RNA检测方法
E.coli残留RNA检测Kit产品性能
符合法规:按照Chp、USP、ICHQ2(R2)等要求进行全面验证,性能符合中外法规标准;
保障品质:试剂盒原材料全自主研发,qPCR Mix等酶产品在超洁净酶工厂生产;
配合审计:保障试剂盒生产工艺稳定,批间差可控,有完善的审计文件;
灵敏度高:定量下限(LLOQ)可达1fg/μL水平;
专属性强:特异性检测E.coli细胞残留RNA,不受其他外源基因组DNA和RNA干扰。
产品信息
参考文献:
[1]European Medicines Agency, 2019. Guideline on quality, non-clinical and clinical requirements for investigational advanced therapy medicinal products in clinical trials.
[2]中国药典委员会(ChPC).《中国药典》三部[S].北京:中国科学技术出版社,2020:542-543.
[3]《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》,国家药品监督管理局药品审评中心,2022年5月。
[4]USP. Analytical Procedures for mRNA Vaccine Quality (Draft Guidelines).
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